Primárními složkami lepidel na lékařské tkáně jsou -kyanoakryláty, které byly poprvé syntetizovány po druhé světové válce. V roce 1972 schválila americká FDA použití isobutyl -kyanoakrylátu pro lékařské aplikace.
Toxicitu lékařských tkáňových adheziv lze zmírnit metodami, jako je chemická modifikace a zvýšením čistoty monomerů.
Technologie dodávání léků v nanoměřítku-jako je elektrostatické zvlákňování-mohou dále snížit toxické vedlejší účinky spojené s lepidly na lékařské tkáně, jako je zánět.
Testování cytotoxicity lékařských tkáňových lepidel vyžaduje výběr vhodných metodologií na základě zavedených standardů; příklady zahrnují metodu extraktu, metodu přímého kontaktu a metodu nepřímého kontaktu. Je důležité poznamenat, že použitá specifická zkušební metodika může ovlivnit interpretaci výsledných hodnocení toxicity.
Lékařská lepidla hrají klíčovou roli při zajišťování obvazů pro péči o rány a lékařských zařízení; Většina v současnosti dostupných lékařských lepidel se skládá z akrylátů, hydrokoloidů a silikonů. V současné době se výzkum nové generace lepidel zaměřuje na přírodní biomateriály (známé jako „bio-lepidla“) a na napodobování přirozených mechanismů přilnavosti,-jako je vodíková vazba a van der Waalsovy síly-, za účelem vytvoření „přírodně inspirovaných lepidel“. Toto výzkumné úsilí se soustředí na vývoj pokročilých lékařských adheziv navržených k prevenci poranění kůže souvisejících s lékařskými adhezivními-lepidly (Marsi) a řešení souvisejících zdravotních komplikací.
